2025年6月4日 ，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药” ，03692.HK）宣布 ，创新药甲磺酸阿美替尼片（英国商品名 ：Aumseqa®）获英国药品与保健品监管局（MHRA）批准上市，Aumseqa®作为单药治疗适用于 ：成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）且具有激活的表皮生长因子受体（EGFR）突变的患者的一线治疗 ，以及成人局部晚期或转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC患者的治疗 。据此，甲磺酸阿美替尼片成为翰森制药首个获准进入海外市场的创新药，同时也是首个海外上市的中国原研EGFR-TKI。
作为中国首个原研三代EGFR-TKI，甲磺酸阿美替尼片（中国商品名 ：阿美乐®）持续拓展其在NSCLC治疗领域的应用。迄今为止 ，基于多项关键注册临床研究 ，阿美乐®在中国获批上市的适应症数量已达四项，治疗范围横跨局部晚期或转移性NSCLC（Ⅲ-Ⅳ期）、不可切除局部晚期NSCLC（Ⅲ期）以及早中期NSCLC（Ⅱ-Ⅲ期） ，是目前获批适应症最多、治疗领域最广的中国原研三代EGFR-TKI。另外，阿美乐®联合化疗用于EGFR敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC一线治疗的上市许可申请已于2024年11月获NMPA受理。
翰森制药还将继续推进对阿美乐®于欧洲药品管理局（EMA）的海外监管认可，以惠及更多患者。
作为中国首个原研三代EGFR-TKI，阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）具有良好的脂溶性和稳定性，能更好地透过血脑屏障 ，且不良反应发生率低。目前，阿美乐®已有四项适应症在中国获批上市，分别是 ：二线治疗既往经EGFR-TKI治疗进展，且T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者；一线治疗具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者 ；含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的NSCLC患者治疗 ；以及用于Ⅱ-ⅢB期具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的成人NSCLC患者的治疗 ，患者须既往接受过手术切除治疗 ，并由医生决定接受或不接受辅助化疗。2025年6月4日，阿美乐®出海取得关键性进展，两项新适应上市许可申请在英国获批，作为单药适用于 ：成人局部晚期或转移性NSCLC且具有激活的EGFR突变患者的一线治疗，以及成人局部晚期或转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC患者的治疗。
翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，以「持续创新 ，提高人类生命质量」为使命 ，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域 。截至目前，公司已上市7款创新药，形成了丰富的产品管线。翰森制药连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强 ，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业 。翰森制药于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：03692.HK）。
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